干法濕法總有機碳(TOC)分析儀. 高效的空白值扣除功能，有利于痕量分析 輕松校正功能，相同濃度不同體積進樣做標準曲線的方式，避免低濃度標液難配準的問題可配置清潔驗證t固體分析附件提供制藥行業所需文件（IQ，OQ，PQ等）

干法濕法總有機碳(TOC)分析儀高溫催化燃燒氧化
是在高溫下燃燒水樣中的有機物，使其轉化為CO2，如果溫度控制合適，且催化劑效果良好時，這種方法是氧化效率zui高的方法，因此，也被認為是一種zui準確的方法，可以作為校準其他方法的標準。
液體樣可直接注入燃燒管，也可在燃燒前進行蒸發。若直注入，揮發性有機物（VOC）與生成的氣體一起高速掃過燃燒管，導致測得的有機碳值降低；若燃燒前進行蒸發，有機化合物也可能揮發。
當溫度高于1000℃~1100℃時，O2可使樣品中的有機碳被氧化；溫度較低時，要使氧化反應*進行就需要催化爐。950℃時，可選擇Cr2O3、CoO和CuO；680℃時，可選用過渡金屬的氧化物，如鉑（Pt）、銅（Cu）、銥（Ir）和鎳（Ni）等。
目前，大多數干法氧化采用950℃的高溫加催化劑，少數采用680℃加催化劑，680℃能延長石英管的使用期限，改善重復性。
燃燒氧化法的zui低檢測限為1.0mg/L。進樣量過小會影響重現性和降低方法靈敏度，但進樣量又不能太多，否則將影響氣化效率。通常測試幾個mg/L時，進樣量以30～50微升為宜；測試在幾十個mg/L以上時，進樣量可在10～30微升范圍內選擇。由于廢水中TOC含量較高，對于不同污水樣品，在測定過程中要適當加以稀釋，使其測定值在標準曲線的線性范圍內，從而保證測定值的準確。
過硫酸鹽氧化
過硫酸鹽通常用于水樣中可溶性有機碳（DOC）的測定，過硫酸鹽是氧化劑，反應過程中，在高溫高壓條件下，過硫酸鹽氧化有機物質生成CO2。在加入過硫酸鹽前必須去除無機碳，因為需要測定反應生成CO2的量。
在天然水中，過硫酸工作溫度接近100℃時，有機分子和生物聚合物的回收率>95%；在海水中，測得的DOC減少50%~75%，海水這種明顯的不*氧化是由于可溶性有機物分子粒徑分布以及被氧化的化合物在自由基反應中活性減弱引起的。
高濃度的Cl-將干擾反應，導致所測得的DOC量偏低，這可以通過使用較高濃度的過硫酸鹽或延長反應時間來解決，也可以加入Hg2+來絡合Cl-。但是，隨著溫度的增加，過硫酸鹽也會像重鉻酸鹽一樣分解，且分解速率比氧化速率快。因此，為了縮短有機物與過硫酸鹽的反應時間，應該增加氧化劑的濃度而不應升高溫度。
紫外光（UV）氧化
在紫外光（185nm）的照射下，液體樣能連續不斷的生成氧化劑。有報道只使用紫外光就能使所有的DOC被氧化，但顆粒物及膠體不能被*氧化?，F在，流動系統在TOC測定中的應用已非常普遍，許多商品分析儀都包括了紫外消解單元。紫外光氧化測定水和廢水中的TOC已列為ISO標準和德國、美國、日本等國的標準方法。
為了得到更精確的結果，樣品中的無機碳在注入紫外反應器前除去。在紫外光氧化過程中，為了加快有機物的分解，人們常用二氧化鈦（TiO2）作光氧化的催化劑。TiO2是目前*的性能的光催化劑。TiO2光催化氧化法已經獲得了實際的運用，但至今沒有獲得美國試驗材料協會的認證。
紫外光（UV）/過硫酸鹽氧化
在UV/過硫酸鹽氧化法中，是向水樣中加入過硫酸鹽并混合均勻后，用紫外光（UV）照射，這種方法水樣中大的顆粒物不能被*氧化，其氧化效率受水樣中有機污染物的形態影響。是紫外氧化和濕法氧化兩者協同作用，相互補充，相互促進，氧化降解效果優于其中任何一種方法，但是存在裝置相對復雜，運行成本高的特點。過硫酸鹽輔以紫外氧化法的瓶頸是紫外燈發射的紫外線波長和強度。
氧化方法還有臭氧氧化法、超聲空化聲致發光法等。其中，臭氧的氧化能力在天然元素中僅欠于氟，采用臭氧氧化方式來作為TOC檢測技術，優點是反應速度快，無二次污染，具有較高的應用價值。但是臭氧的利用率較低，單純的臭氧氧化能力常常不足，為了提高臭氧氧化效率，可加入雙氧水輔助氧化。
關于氧化技術，一般認為，高溫燃燒法發展趨勢越來越好，主要有以下兩個優勢：一是氧化效率高，樣品適應性強；二是儀器的功能可拓展性強，如燃燒法可以做固體樣品，可以擴展測定總氮指標等。但高溫燃燒法也存在一些問題，一是進樣量很少，僅幾十微升，難以取得代表性的樣品；二是我國污染源要求監測含懸浮物（SS）的水樣，用微量進樣器進樣有困難。而濕法氧化不存在上述問題。